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梅里埃API 非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE 25條+25培養(yǎng)基,產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品品牌:梅里埃API
產(chǎn)品貨號:20050
產(chǎn)品名稱:API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE
產(chǎn)品規(guī)格:25條+25培養(yǎng)基
梅里埃API 非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號:20050
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-05-30
  • 訪  問  量:354
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詳細介紹
品牌Biomerieux/法國梅里埃貨號20050
規(guī)格25條+25培養(yǎng)基供貨周期現(xiàn)貨
主要用途非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

 

我們北京云肽生物科技有限公司作為  梅里埃API  的特約經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進口,保證原裝正品,貨期穩(wěn)定的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

梅里埃API 非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條-常備現(xiàn)貨

生物梅里埃公司創(chuàng)建于1963年,公司依賴自身的科技創(chuàng)新和工業(yè)生產(chǎn)資源,始終致力于研發(fā)作為醫(yī)療和工業(yè)用途的體外診斷產(chǎn)品。生物梅里埃的診斷系統(tǒng)由試劑、儀器和軟件組成,主要圍繞傳染病、工業(yè)微生物控制、心血管病和腫瘤等四個戰(zhàn)略領(lǐng)域來設(shè)計。

梅里埃家族在企業(yè)界和國際公共衛(wèi)生界積極推動對傳染病的防控,致力于微生物領(lǐng)域發(fā)展。與各國建立多個項目例如建立新發(fā)病原體鑒別聯(lián)合實驗室、醫(yī)院感染控制項目等。

公司目前經(jīng)營產(chǎn)品超過2000余種,公司上市的所有產(chǎn)品均遵循同行業(yè)最高標(biāo)準(zhǔn),并通過ISO國際質(zhì)量認證。

梅里埃在世界150個國家和地區(qū)設(shè)有分支辦事機構(gòu)、研究發(fā)展中心和制造工廠,業(yè)務(wù)遍及世界六大洲,全球雇員約9800人。


梅里埃API 非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條-常備現(xiàn)貨 

梅里埃API  20050  API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE  25+25培養(yǎng)基,產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品品牌:梅里埃API

產(chǎn)品貨號:20050

產(chǎn)品名稱:API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

產(chǎn)品規(guī)格:25+25培養(yǎng)基

 

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE  25+25培養(yǎng)基,產(chǎn)品說明:

概要說明

API 20 NE是鑒定不屬腸桿菌科,革蘭氏陰性非苛養(yǎng)桿菌(例如,假單胞菌屬(Pseudomonas)、不動桿菌屬(Acinetobacter)、黃桿菌屬(Flavobacterium)、莫拉菌屬(Moraxella)、弧菌屬(Vibrio)和氣單胞菌屬(Aeromonas)等。)的標(biāo)準(zhǔn)鑒定系統(tǒng),包括8個標(biāo)準(zhǔn)化常規(guī)測試和12個同化試驗和一個資料庫。該系統(tǒng)可鑒定的完整目錄見試劑盒說明書末附錄。

原理

梅里埃20050 API 20NE鑒定試劑條是由20個含干燥底物或培養(yǎng)基的小管所組成。

常規(guī)測定用生理鹽水的細菌懸浮液接種後,形成液相培養(yǎng)基。在孵育期間,代謝作用令反應(yīng)管自然或在加入試劑後產(chǎn)生顏色變化。

同化測試含有少量培養(yǎng)基,只有可利用相應(yīng)底物的細菌才能生長。

根據(jù)說明表判讀反應(yīng),參照分析圖索引和鑒定軟件得到鑒定結(jié)果。.

 

產(chǎn)品訂購信息:

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE  25+25培養(yǎng)基

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